多粒子系の波動関数とボゾン・フェルミオン の履歴(No.6)

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量子力学Ⅰ

１粒子系の量子力学の復習†

量子力学において１粒子の運動は、 粒子の位置を変数とする複素関数（波動関数）が満たす シュレーディンガー方程式により記述された。

粒子の位置： \bm r
波動関数： \psi(\bm r,t)
方程式： i\hbar\frac{\PD}{\PD t}\psi(\bm r,t)=\hat H\psi(\bm r,t)

シュレーディンガー方程式は両辺に共通な \psi(\bm r,t) を除いて考えると

　 \frac{\hbar}{-i}\frac{\PD}{\PD t}(\dots)=\hat H(\dots)

の形をしている。これは前期量子論における

　 \hbar\omega=\varepsilon

という関係に対応しているのであった。

ただし、 \hat H は古典力学におけるシュレーディンガー方程式に現れる 粒子の運動量 \bm p を \hbar\bm \nabla/i で置き換えたものである。

シュレーディンガー方程式を解いて得られた波動関数の絶対値の二乗が 時刻 t に粒子を位置 \bm r を見いだす確率となる。

その他の物理量 O の期待値 \langle O\rangle は、 物理量に対応する演算子を \hat O として次のように与えられる。

　 \big\langle O(t)\big\rangle=\int \hat O \psi(\bm r,t)\hat O^\dagger d\bm r

２粒子系の量子力学†

２つの電子の位置座表をそれぞれ \bm r_1,\bm r_2 とする。

２粒子系の波動関数を \Psi(\bm r_1,\bm r_2,t) として、

シュレーディンガー方程式を

　 i\hbar\frac{\PD}{\PD t}\Psi(\bm r_1,\bm r_2,t)=\hat H\Psi(\bm r_1,\bm r_2,t)

としたならば、これは１粒子系で学んだ内容の自然な拡張となっており、 事実これが正しい２粒子系のシュレーディンガー方程式である。 波動関数を大文字にしたのは教科書に合わせるためで表記上の問題しかない。 教科書では１粒子波動関数を小文字 \psi,\varphi で、多粒子波動関数を大文字 \Psi,\Phi で表すことにしている。

\hat H は古典力学における２粒子系のハミルトニアンに現れる ２つの粒子の運動量 \bm p_1,\bm p_2 を \bm\nabla_{\bm r_1}, \bm\nabla_{\bm r_2} に置き換えたものとなる。

例：
２粒子がクーロン相互作用しているなら、 V(\bm r_1,\bm r_2)=\frac{1}{4\pi\epsilon_0}\frac{e_1e_2}{|\bm r_1-\bm r_2|} となるから、
　　&math( \hat H(\bm r_1,\bm r_2,t)=

  • \frac{\hbar^2}{2m_1}\bm\nabla_{r_1}^2-\frac{\hbar^2}{2m_2}\bm\nabla_{r_2}^2
  1. \frac{1}{4\pi\epsilon_0}\frac{e_1e_2}{|\bm r_1-\bm r_2|});
    である。

シュレーディンガー方程式を解いて得られた波動関数の絶対値の二乗が 時刻 t に２つの粒子をそれぞれ位置 \bm r_1 および \bm r_2 に見いだす確率となる。

その他の物理量 O の期待値 \langle O\rangle は、 物理量に対応する演算子を \hat O として次のように与えられる。

　 \langle O(t)\rangle=\iint \Psi^*(\bm r_1,\bm r_2,t)\hat O \Psi(\bm r_1,\bm r_2,t)d\bm r_1\bm r_2

多粒子系の量子力学†

位置座表をそれぞれ \bm r_1,\bm r_2,\dots,\bm r_n として、
波動関数を \Psi(\bm r_1,\bm r_2,\dots,\bm r_n,t) とすれば良い。

このときハミルトニアンは例えば次のような形に書けるはずで、

&math( \hat H(\bm r_1,\bm r_2,t)= \underbrace{\sum_{j=1}^n -\frac{\hbar^2}{2m_j}\bm\nabla_{r_j}^2}_{運動エネルギー}+ \underbrace{V(\bm r_1,\bm r_2,\dots,\bm r_n)\rule[-16.5pt]{0pt}{10pt}}_{ポテンシャルエネルギー} );

これを用いてシュレーディンガー方程式はやはり次の形に書ける。

　 i\hbar\frac{\PD}{\PD t}\Psi=\hat H\Psi

これまで学んだとおり、１粒子のシュレーディンガー方程式でも 解析的に閉じた解が得られるのは非常に単純な問題に限られており、 そのような場合であっても解を得るには高度な数学を要する。

多体のシュレーディンガー方程式を解析的に解くことはほぼ不可能であるため、 様々な近似を用いて１体の問題に直し、さらに近似を用いて１体の問題を解くことにより、 ようやく実験結果と比較できるような理論的予測を得ることが可能となる。

同種粒子の不可弁別性†

多粒子系において、粒子 j と k とが同種の粒子 （たとえば電子）であるとする。

粒子 j が \bm r_a に、
粒子 k が \bm r_b に、それぞれ見いだされる確率と、

粒子 j が \bm r_b に、
粒子 k が \bm r_a に、それぞれ見いだされる状態と、

は常に等しい、というのが同種粒子の不可弁別性である。

量子力学では観測するまで粒子の位置は決まっていない。

観測した結果、２カ所に電子が見つかったとして、 それらのどちらがどちらの電子かを判別する方法はない。 そもそもそれら２つの状態は区別できない、 として構築した理論が現実をよく再現する。

上記を式で書けば、

&math( &\big|\Psi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_b,\dots,t)\big|^2\\ =&\big|\Psi(\dots,\bm r_b,\dots,\bm r_a,\dots,t)\big|^2\\ &\hspace{1.4cm}^\uparrow_j\hspace{1.1cm}^\uparrow_k );

すなわち、同種の２つの粒子の位置座標を入れ替えても、波動関数の絶対値は変化せず、 その位相のみが変化する。

この位相変化の大きさを見積もるのに、多くの教科書では次のような議論が行われる。

位置の入れ替えで生じる位相変化の大きさを C とする、
すなわち、
&math( C&\Psi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_b,\dots,t)\\ =\phantom{C}&\Psi(\dots,\bm r_b,\dots,\bm r_a,\dots,t)\\ &\hspace{1.3cm}^\uparrow_j\hspace{1.1cm}^\uparrow_k );
もう一度入れ替えると元に戻るから、
&math( C^2&\Psi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_b,\dots,t)\\ =C&\Psi(\dots,\bm r_b,\dots,\bm r_a,\dots,t)\\ =\phantom{C}&\Psi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_b,\dots,t)\\ &\hspace{1.3cm}^\uparrow_j\hspace{1.1cm}^\uparrow_k );
ここから C^2=1 が得られ、 C=\pm 1 を得る。

ただ、 C が \bm r_a, \bm r_b に依存しない定数であるというのは 哲学的にはそれほど自明なことではないようにも思える。 C を定数とする理論が実験結果を良く再現するので、その点は安心して欲しいのだが、 C=\pm 1 に限られるというのは粒子の不可弁別性だけからは導出できない、 それ以上の内容を含む原理なのだと思われる。

C が +1 となるか -1 となるかは粒子の種類により異なり、 電子では -1 に、光子では +1 になる。

前者のように C=-1 となる粒子はフェルミ粒子（フェルミオン）と呼ばれ、
後者のように C=+1 となる粒子はボーズ粒子（ボゾン）と呼ばれる。

パウリの排他律†

フェルミオンに関する著しい性質として、 ２つのフェルミオンが同じ座標にいる確率は常にゼロになる。

なぜならこの場合、２つの位置座標を入れ替えても関数形が変わらないため、

&math( &\Psi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_a,\dots,t)=C\Psi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_a,\dots,t)\\ );

&math( &(1-C)\Psi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_a,\dots,t)=0\\ );

&math( &2\Psi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_a,\dots,t)=0\\ );

となり、波動関数の値がゼロになる。

ボゾンの場合には 1-C=0 となるため、必ずしも波動関数はゼロとならず、 同じ座標に複数の粒子が存在することが可能である。

スピン座標も考慮すると、位置座標とスピン座標の両方が等しい確率がゼロになる。 すなわち、スピンが異なれば同じ粒子が同じ位置座標に存在できるので注意せよ。

相互作用のない２つの粒子†

例として、遠く離れた２つの水素原子の基底状態を考える。

２つの原子が遠く離れていれば、
原子核 1 の周りの電子の存在確率と
原子核 2 の周りの電子の存在確率は、
水素原子が１個しかない場合の電子の存在確率と ほぼ等しいと考えられる。

孤立水素原子の基底状態の、時間によらない波動関数を \varphi_0(\bm r) とすれば、

原子核 1 の周りの電子の存在確率は |\varphi_0(\bm r-\bm R_1)|^2
原子核 2 の周りの電子の存在確率は |\varphi_0(\bm r-\bm R_2)|^2
ただし、 \bm R_1,\bm R_2 は２つの原子核の位置を表す。

\varphi_1(\bm r)=\varphi_0(\bm r-\bm R_1)
\varphi_2(\bm r)=\varphi_0(\bm r-\bm R_2)

と置き、系全体の波動関数を

\Phi_\mathrm{d}(\bm r_1,\bm r_2)=\varphi_1(\bm r_1)\varphi_2(\bm r_2)

としてみると、

|\Phi_\mathrm{d}(\bm r_1,\bm r_2)|^2=|\varphi_1(\bm r_1)|^2|\varphi_2(\bm r_2)|^2

となり、電子 1 の空間分布は電子 2 の位置によらず |\varphi_1(\bm r_1)|^2 で表され、 電子 2 の空間分布は電子 1 の位置によらず |\varphi_2(\bm r_2)|^2 で表される。

系のハミルトニアンは、

&math( \hat H=

  • \frac{1}{2m}\bm \nabla_{\bm r_1}^2-\frac{1}{4\pi\epsilon_0}\frac{e^2}{|\bm r_1-\bm R_1|}
  • \frac{1}{2m}\bm \nabla_{\bm r_2}^2-\frac{1}{4\pi\epsilon_0}\frac{e^2}{|\bm r_2-\bm R_2|} );

であり、上記波動関数に作用させれば E=2\varepsilon が得られる。

すなわち、この状態は電子 1 が原子核 1 に、電子 2 が原子核 2 に束縛された状態を表している。

上で学んだことには、このように電子 1 と電子 2 が区別される波動関数は不可弁別性を満たしていない。 電子はフェルミオンであるから、 \Phi(\bm r_2,\bm r_1)=-\Phi(\bm r_1,\bm r_2) とならなければならないが、上の波動関数がこれを満たさないのは明らかである。

正しい波動関数は、
電子 1 が原子核 1 に、電子 2 が原子核 2 に束縛された状態と、
電子 1 が原子核 2 に、電子 2 が原子核 1 に束縛された状態と、
を、等しい確率で混ぜ合わせて得られる。

\Phi(\bm r_1,\bm r_2)=C_1\varphi_1(\bm r_1)\varphi_2(\bm r_2)+C_2\varphi_2(\bm r_1)\varphi_1(\bm r_2)

等確率にするためには C_1^2+C_2^2=1 とすべきであり、フェルミオンでは例えば \pm 1/\sqrt 2 とすればよい。

\Phi(\bm r_1,\bm r_2)=\frac{\varphi_1(\bm r_1)\varphi_2(\bm r_2)-\varphi_1(\bm r_2)\varphi_2(\bm r_1)}{\sqrt 2}

この波動関数が \Phi(\bm r_2,\bm r_1)=-\Phi(\bm r_1,\bm r_2) を満たすことは容易に確かめられる。

以上が１粒子の波動関数から粒子の不可弁別性を考慮して２粒子の波動関数を作る際の標準的な手順となる。

※ボーズ粒子であれば、 C_1=C_2=1/\sqrt 2 と取ればよい。

two-hydrogens-2d.png

two-hydrogens-profile.png

スレーター行列式†

上でフェルミオンの波動関数が以下の性質を持っていることを学んだ。

  • 座標を入れ替えると符号が反転する
  • 同じ座標が２つ以上あるとゼロになる

これは行列式の以下の性質とよく似ている。

  • ２つの行を入れ替えると符号が反転する
  • 同じ行が２つ以上あるとゼロになる

実際、上で見た２電子の波動関数は

&math( \Phi(\bm r_1,\bm r_2) &=\frac{1}{\sqrt 2}\Big[\varphi_1(\bm r_1)\varphi_2(\bm r_2)-\varphi_1(\bm r_2)\varphi_2(\bm r_1)\Big]\\ &=\frac{1}{\sqrt 2}\left|\begin{matrix} \varphi_1(\bm r_1) & \varphi_1(\bm r_2) \\ \varphi_2(\bm r_1) & \varphi_2(\bm r_2) \\ \end{matrix}\right| );

のように２×２の行列式の形に表せる。

一般の多粒子系においても、

&math( \Phi(\bm r_1,\bm r_2,\dots,\bm r_n) &=\frac{1}{\sqrt{n!}}\left|\begin{matrix} \varphi_1(\bm r_1) & \varphi_1(\bm r_2) & \dots & \varphi_1(\bm r_n) \\ \varphi_2(\bm r_1) & \varphi_2(\bm r_2) & & \vdots \\ \vdots & & \ddots & \vdots \\ \varphi_n(\bm r_1) & \dots & \dots & \varphi_n(\bm r_n) \\ \end{matrix}\right| );

とすることで、相互作用を無視できる n 個の粒子の波動関数を１粒子の波動関数から作れる。

この右辺に現れる行列式はスレーター行列式と呼ばれる。

行列式の定義により、右辺には n! 個の項が現れる。 それぞれの項は、 n 個の粒子をそれぞれどの１粒子状態に割り当てるか、 の割り当て方の１つ１つに対応し、その割り当て方は n! 通り存在する。 それらに適切な符号を付け、均等に加えたのがスレーター行列式である。

&math( \Phi(\bm r_1,\bm r_2,\dots,\bm r_n) &=\frac{1}{\sqrt{n!}}\sum_{(p_1\ p_2\ \cdots\ p_n)}\sigma(p_1\ p_2\ \cdots\ p_n) \varphi_1(\bm r_{p_1})\varphi_2(\bm r_{p_2})\dots\varphi_n(\bm r_{p_n}) );

※ボゾンの場合には各項の符号を与える \sigma(p_1\ p_2\ \cdots\ p_n) の部分を +1 に置き換えればよい

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