多粒子系の波動関数とボゾン・フェルミオン のバックアップの現在との差分(No.17)

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[[量子力学Ⅰ]]

* 概要 [#q7edd673]

これまで、1粒子のシュレーディンガー方程式の解法を細かく見てきたが、
以下では多粒子系の問題について考える。(教科書では「量子力学II」に収録されている9章の内容となる)

** 目次 [#g08172c8]
#contents

* 2粒子系の量子力学 [#w3265732]

2粒子系の古典的なハミルトニアンは、
2つの粒子の位置座標と運動量をそれぞれ &math(\bm r_1,\bm r_2); および &math(\bm p_1,\bm p_2); とすると、
古典的なハミルトニアンは系のエネルギーを位置と運動量で表したものであった。

したがって2粒子系であれば、2つの粒子の位置座標 &math(\bm r_1,\bm r_2); 
および、運動量 &math(\bm p_1,\bm p_2); を使って、

 &math(
H=\underbrace{\frac{p_1^2}{2m_1}+\frac{p_2^2}{2m_2}}_{運動エネルギー}+\underbrace{\mathop{V(\bm r_1,\bm r_2)}_{\ } }_{ポテンシャル}
H(\bm r_1,\bm r_2,\bm p_1,\bm p_2)=\underbrace{\frac{p_1^2}{2m_1}+\frac{p_2^2}{2m_2}}_{運動エネルギー}+\underbrace{\mathop{V(\bm r_1,\bm r_2,t)}_{\ } }_{ポテンシャル}
);

などと書ける。
などとなる。

量子力学ではハミルトニアンは &math(\bm p\to\frac{\hbar}{i}\bm \nabla);
の置き換えにより演算子となるから、
量子力学ではハミルトニアンに &math(\bm p\to\frac{\hbar}{i}\bm \nabla);
の置き換えをして、演算子

 &math(
\hat H=
\hat H\big(\bm r_1,\bm r_2,\frac{\hbar}{i}\bm \nabla_{r_1},\frac{\hbar}{i}\bm \nabla_{r_2}\big)=
-\frac{\hbar^2}{2m_1}\nabla_{r_1}^2
-\frac{\hbar^2}{2m_2}\nabla_{r_2}^2
+V(\bm r_1,\bm r_2)
+V(\bm r_1,\bm r_2,t)
);

そうすると波動関数も &math(\bm r_1,\bm r_2); の関数であるはず。
を得る。ただし、&math(\nabla_{r_1}^2=\frac{\partial^2}{\partial \bm r_1^2}); は &math(\bm r_1); に対するラプラシアン、&math(\nabla_{r_2}^2=\frac{\partial^2}{\partial \bm r_2^2}); は &math(\bm r_2); に対するラプラシアン、

2粒子系の波動関数を &math(\Psi(\bm r_1,\bm r_2,t)); とすると、
シュレーディンガー方程式は
これが波動関数に作用する演算子となるのであるから、
2粒子系の波動関数は &math(\bm r_1,\bm r_2); の関数であるはずだ。

 2粒子系の波動関数: &math(\Psi(\bm r_1,\bm r_2,t)); 

すると、シュレーディンガー方程式は

 &math(i\hbar\frac{\PD}{\PD t}\Psi(\bm r_1,\bm r_2,t)=\hat H\Psi(\bm r_1,\bm r_2,t));

と書ける。

波動関数を大文字にしたのは教科書に合わせるためで、表記上の問題しかない。
教科書では、1粒子波動関数を小文字 &math(\psi,\varphi); で、多粒子波動関数を大文字 
&math(\Psi,\Phi); で表すことになっている。

波動関数の絶対値の二乗 &math(|\Psi(\bm r_1,\bm r_2,t)|^2d\bm r_1d\bm r_2); は
時刻 &math(t); に粒子1を位置 &math(\bm r_1); 付近の &math(d\bm r_1); に、
粒子2を位置 &math(\bm r_2); 付近の &math(d\bm r_2); に見いだす確率となる。
 波動関数の絶対値の二乗: &math(\big|\Psi(\bm r_1,\bm r_2,t)\big|^2d\bm r_1d\bm r_2); 

物理量 &math(O); の期待値 &math(\langle O\rangle); は、
物理量に対応する演算子を &math(\hat O); として次のように与えられる。
は時刻 &math(t); において、
-粒子1を位置 &math(\bm r_1); の近傍の &math(d\bm r_1); に、
-粒子2を位置 &math(\bm r_2); の近傍の &math(d\bm r_2); に、

見出す確率となる。

物理量 &math(O(\bm r_1,\bm r_2,\bm p_1,\bm p_2)); の期待値 &math(\overline O); は、
対応する演算子 &math(\hat O(\bm r_1,\bm r_2,\hbar\bm \nabla_{r_1}/i,\hbar\bm \nabla_{r_2}/i)); 
を用いて次のように与えられる。

 &math(
\langle O(t)\rangle=\iint \Psi^*(\bm r_1,\bm r_2,t)\,\hat O\,\Psi(\bm r_1,\bm r_2,t)\,d\bm r_1\,\bm r_2
\overline O(t)=\iint \Psi^*(\bm r_1,\bm r_2,t)\,\hat O\,\Psi(\bm r_1,\bm r_2,t)\,d\bm r_1\,\bm r_2
);

これらが1粒子系で学んだ内容の自然な拡張となっていることを確認せよ。



* 多粒子系の量子力学 [#ne59b5a9]

位置座表をそれぞれ &math(\bm r_1,\bm r_2,\dots,\bm r_n); として、~
一般の &math(n); 粒子系では、位置座表をそれぞれ &math(\bm r_1,\bm r_2,\dots,\bm r_n); として、
波動関数を &math(\Psi(\bm r_1,\bm r_2,\dots,\bm r_n,t)); とすれば良い。

このときハミルトニアンは例えば次のような形に書けるはずで、

 &math(
\hat H(\bm r_1,\bm r_2,t)=
\hat H=
\underbrace{\sum_{j=1}^n -\frac{\hbar^2}{2m_j}\bm\nabla_{r_j}^2}_{運動エネルギー}+
\underbrace{V(\bm r_1,\bm r_2,\dots,\bm r_n)\rule[-16.5pt]{0pt}{10pt}}_{ポテンシャルエネルギー}
\underbrace{V(\bm r_1,\bm r_2,\dots,\bm r_n,t)\rule[-16.5pt]{0pt}{10pt}}_{ポテンシャルエネルギー}
);

これを用いてシュレーディンガー方程式はやはり次の形に書ける。

 &math(i\hbar\frac{\PD}{\PD t}\Psi=\hat H\Psi);

波動関数の物理的意味は、時刻 &math(t); において、
それぞれの粒子を位置 &math(\bm r_1,\bm r_2,\dots,\bm r_n); 
の周囲 &math(d\bm r_1,d\bm r_2,\dots,d\bm r_n); 
に見出す確率が &math(|\Psi|^2d\bm r_1\dots d\bm r_n); である。

これまで学んだとおり、1粒子のシュレーディンガー方程式でも
解析的に閉じた解が得られるのは非常に単純な問題に限られており、
そのような場合であっても解を得るには高度な数学を要するのであった。
そのような例外的な場合に限ってさえ、解を得るには高度な数学を要するのであった。

多体のシュレーディンガー方程式を解析的に解くことはほぼ不可能であるため、
様々な近似を用いて1体の問題に直し、さらに近似を用いて1体の問題を解くことにより、
多体のシュレーディンガー方程式を解析的に閉じた形で解くことはほぼ不可能であるため、
様々な近似を用いて1体の問題に直し、さらに近似を用いて複雑な1体問題を解くことにより、
ようやく実験結果と比較できるような理論的予測が得られる。

* 多粒子ハミルトニアンの対称性 [#jc3b610f]
しかも、多体問題ではシュレーディンガー方程式だけでは波動関数が一意に定まらないため、
以下に見るように対称性に関する要請も満たすよう、解を構築する必要がある。

水素様「分子」であれば、2つの陽子位置を &math(\bm R_1,\bm R_2); に固定して、
* 同種粒子の不可弁別性 [#q8a2e6f8]

 &math(
V(\bm r_1,\bm r_2)&=\frac{e^2}{4\pi\epsilon_0}\Biggl[
\underbrace{
\frac{-1}{|\bm r_1-\bm R_1|}+
\frac{-1}{|\bm r_1-\bm R_2|}}_{電子1と原子核}+
\underbrace{
\frac{-1}{|\bm r_2-\bm R_1|}+
\frac{-1}{|\bm r_2-\bm R_2|}}_{電子2と原子核}+
\underbrace{\frac{+1}{|\bm r_1-\bm r_2|}}_{電子間相互作用}
\Biggr]\\
&=V_{1体}(\bm r_1)+V_{1体}(\bm r_2)+V_{2体}(\bm r_1,\bm r_2)
); 
多粒子系の量子力学では%%%シュレーディンガー方程式に加えて%%%、同種の粒子の間に不可弁別性が成り立つことが求められる。

と書ける。
粒子 &math(j); と &math(k); とが同種の粒子なら、
- 粒子 &math(j); が &math(\bm r_a); に、粒子 &math(k); が &math(\bm r_b); に、存在する状態と
- 粒子 &math(j); が &math(\bm r_b); に、粒子 &math(k); が &math(\bm r_a); に、存在する状態と

このポテンシャルが2つの電子の位置座標 &math(\bm r_1,\bm r_2); 
の入れ替えに対して対称性を持っている(値が変わらない)ことに注意せよ。
は物理的に区別されない、同一の状態である、というのが同種粒子の不可弁別性である。

一般に、ハミルトニアンは同種粒子の入れ替えに対して対称な形をしている。~
 ↔ 質量やポテンシャル=相互作用が違えば「同種」とは言えない
量子力学では観測するまで粒子の位置は決まっていない。

* 同種粒子の不可弁別性 [#q8a2e6f8]
観測した結果、2カ所に電子が見つかったとして、
それらのどちらがどちらの電子かを判別する方法はない。

多粒子系において、粒子 &math(j); と &math(k); とが同種の粒子
(たとえば電子)であるとする。
したがって、そもそもそれら2つの状態は区別できないものとして扱うべきだ、
とするのが不可弁別性であり、これに基づき構築した理論が現実をよく再現する。

粒子 &math(j); が &math(\bm r_a); に、粒子 &math(k); が &math(\bm r_b); に、見つかる確率と、~
粒子 &math(j); が &math(\bm r_b); に、粒子 &math(k); が &math(\bm r_a); に、見つかる確率と、~
は常に等しい、というのが同種粒子の不可弁別性である。
すべての粒子に「個別の軌道」が存在することをよりどころとする
古典論とは大きく異なる考え方であることに注意せよ。

量子力学では観測するまで粒子の位置は決まっていない。
またこの要請はシュレーディンガー方程式とは独立に与えられることにも注意せよ。
* 多粒子系の物理量 [#i5550a42]

観測した結果、2カ所に電子が見つかったとして、
それらのどちらがどちらの電子かを判別する方法はない。
粒子の不可弁別性により、

そもそもそれら2つの状態は区別できないのだ、
として構築した理論が現実をよく再現する。
- 粒子1の位置
- 粒子2の運動量

* 粒子の入れ替え [#o688ef49]
などの物理量は、「観測可能量」とはならない。

不可弁別性を式で書けば、同種粒子 &math(j); と &math(k); に対して、
観測可能(定義可能)な物理量としては、

- 全エネルギー
- 全運動量
- 全角運動量

のような「全粒子の物理量の総和」や、

- ある範囲に入る粒子の数
- 上向きスピンを持つ粒子の数

のように「ある条件を満たす粒子数」など、~
「個々の粒子を区別せずに定義できるもの」のみとなる。

* 粒子の入れ替え演算子とその固有値 [#o688ef49]

不可弁別性が成り立つとき、同種粒子 &math(j); と &math(k); とを入れ替えた状態は同じ状態を表すから、

 &math(
&\big|\Psi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_b,\dots,t)\big|^2\\
=&\big|\Psi(\dots,\bm r_b,\dots,\bm r_a,\dots,t)\big|^2\\
&\hspace{1.4cm}^\uparrow_j\hspace{1.1cm}^\uparrow_k
);

すなわち、
でなければならない。すなわち、

 &math(
&\Psi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_b,\dots,t)\\
=C&\Psi(\dots,\bm r_b,\dots,\bm r_a,\dots,t)\ \ \ ただし |C|=1\\
&\hspace{1.4cm}^\uparrow_j\hspace{1.1cm}^\uparrow_k
);

同種の2つの粒子の座標(一般には空間座標+スピン座標)を入れ替えても、
波動関数の絶対値は変化せず、位相のみが変化する。
であるから、同種の2つの粒子の座標(一般には空間座標+スピン座標)を入れ替えても、
波動関数の絶対値は変化せず、位相のみが変化することになる。

一般には、&math(C); は位置座標 &math(\bm r_k); に依存して変化してしまうのであるが、
この値が &math(\bm r_a, \bm r_b); によらない定数となるように
エネルギー固有関数を構成することがいつでも可能である。
不可弁別性だけが条件であれば、
&math(C); は時刻 &math(t); や位置座標 &math(\bm r_k); の関数であっても構わないのであるが、
実際には以下に見るように、&math(C); の値は粒子の種類によって &math(\pm 1); のどちらか一方を取る。

以下、これを証明する。
このことを、「関数に作用して粒子 &math(j); と &math(k); の座標入れ替える」
という「座標の入れ替え演算子 &math(\hat P_{jk}); 」を導入して解説する。

「関数に作用して座標 &math(\bm r_a); と &math(\bm r_b); とを入れ替える」
という線形演算子 &math(\hat P_{ab}); を導入する。粒子 &math(a,b); が同種粒子であれば
&math(\hat P_{ab}); に対してハミルトニアン &math(\hat H); は不変になるから、&math(\hat P_{ab}\hat H=\hat H);。すると、任意の &math(\Psi); に対して
まず、この &math(\hat P_{jk}); は線形演算子である。

 &math(
\hat P_{ab}\big\{\hat H\Psi\big\}=\big\{\hat P_{ab}\hat H\big\}\big\{\hat P_{ab}\Psi\big\}=\hat H\hat P_{ab}\Psi
\hat P_{12}\big[af(\bm r_1,\bm r_2)+bg(\bm r_1,\bm r_2)\big]
&=af(\bm r_2,\bm r_1)+bg(\bm r_2,\bm r_1)\\
&=a\big[\hat P_{12}f(\bm r_1,\bm r_2)\big]+b\big[\hat P_{12}g(\bm r_1,\bm r_2)\big]\\
);

が成り立つ。すなわち両者は可換 &math(\hat P_{ab}\hat H=\hat H\hat P_{ab}); であるから、
両者の同時固有関数が存在する。それを &math(\Psi); とすると、
したがって、その「固有状態」を考えることができる。
固有関数の1つを &math(\Phi); とすると、

 &math(\hat H\Psi=\varepsilon \Psi);
 &math(
\hat P_{jk}&\Phi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_b,\dots)=C\Phi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_b,\dots)\\
=&\Phi(\dots,\bm r_b,\dots,\bm r_a,\dots)
);

に加えて、
が成り立ち、このとき &math(C); は &math(\hat P_{jk}); の固有値であるから、&math(\bm r_a,\bm r_b); によらない定数である。

さらに、&math(\hat P_{jk}^2); は恒等変換となるから &math(C^2=1); 
であり、そこから &math(\hat P_{jk}^2); に固有値が存在すれば &math(C=\pm 1); に限られることが分かる。

* 多粒子ハミルトニアンの対称性 [#jc3b610f]

&math(C); が時間的にも定数となることを多粒子ハミルトニアンの対称性から以下のように導ける。

2つの陽子の位置を &math(\bm R_1,\bm R_2); に固定した水素様「分子」の2つの電子に対するポテンシャルは、それぞれの座標を &math(\bm r_1,\bm r_2); として

 &math(
\hat P_{ab}&\Psi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_b,\dots,t)=C\Psi(\dots,\bm r_a,\dots,\bm r_b,\dots,t)\\
=&\Psi(\dots,\bm r_b,\dots,\bm r_a,\dots,t)
V(\bm r_1,\bm r_2)&=\frac{e^2}{4\pi\epsilon_0}\Biggl[
\underbrace{
\frac{-1}{|\bm r_1-\bm R_1|}+
\frac{-1}{|\bm r_1-\bm R_2|}}_{電子1と原子核}+
\underbrace{
\frac{-1}{|\bm r_2-\bm R_1|}+
\frac{-1}{|\bm r_2-\bm R_2|}}_{電子2と原子核}+
\underbrace{\frac{+1}{|\bm r_1-\bm r_2|}}_{電子間相互作用}
\Biggr]\\
&=V_{1体}(\bm r_1)+V_{1体}(\bm r_2)+V_{2体}(\bm r_1,\bm r_2)
); 

と書ける。

このポテンシャルが2つの電子の位置座標 &math(\bm r_1,\bm r_2); 
の入れ替えに対して対称性を持っている(値が変わらない)ことに注意せよ。

 &math(\hat P_{12}V(\bm r_1,\bm r_2)&=V(\bm r_2,\bm r_1)\\
&=V(\bm r_1,\bm r_2));

したがって、ハミルトニアンも入れ替えに対して対称になる。

2粒子に限らず一般に、ハミルトニアンは同種粒子の入れ替えに対して対称な形をしている。~
 ↔ 質量やポテンシャル=相互作用が異なる粒子は「同種」と言えない

粒子 &math(j,k); が同種粒子であれば &math(\hat P_{jk}); は &math(\hat H); と可換となる。なぜなら、任意の &math(\Psi); に対して、

 &math(
\hat P_{jk}\big\{\hat H\Psi\big\}=\big\{\hat P_{jk}\hat H\big\}\big\{\hat P_{jk}\Psi\big\}=\hat H\big\{\hat P_{jk}\Psi\big\}
);

が成り立ち、このとき &math(C); は &math(\hat P_{ab}); の固有値であり、&math(\bm r_k); によらない定数となる。
すなわち、

さらに、&math(\hat P_{ab}^2); は恒等変換となるから &math(C^2=1); 
であり、そこから &math(C=\pm 1); が導かれる。
 &math(\hat P_{jk}\hat H=\hat H\hat P_{jk}); あるいは &math([\hat P_{jk},\hat H]=0); 

このことから、

+ &math(\hat P_{jk}); に対応する物理量は定数であり、時間に寄らないこと(← 近い内容を[[エーレンフェストの定理>量子力学Ⅰ/エーレンフェストの定理#j882b192]]で学んだ)
+ 両者の同時固有関数が存在しうること(← [[不確定性原理>量子力学Ⅰ/不確定性原理#hb461116]] で学んだ)

が結論される。

すなわち、系がある時刻において &math(\hat P_{jk}); の固有状態にあれば、
時刻が変化してもやはり同じ固有値(&math(+1); または &math(-1);)の固有状態のままであることが分かる。

また、時間に寄らないシュレーディンガー方程式の解(ハミルトニアンの固有関数)であり、
なおかつ &math(\hat P_{jk}); の固有状態となるような波動関数が存在しうる。

* ボゾンとフェルミオンの対称性・反対称性 [#s491e79c]

場の量子論などの進んだ研究から、
実在粒子の波動関数はシュレーディンガー方程式の解になることに加えて
粒子入替操作 &math(\hat P_{ab}); 
の固有関数になっているという条件も満たさねばならないことが知られており、
例えば電子では &math(C=-1);、光子では &math(C=+1); の固有関数になる。
多粒子系の波動関数はシュレーディンガー方程式の解になることに加えて
任意の同種粒子に対する入替操作 &math(\hat P_{jk}); に対する
固有関数になっているという条件も満たさねばならないことが知られている。

- &math(C=+1); を満たす粒子はボーズ粒子(ボゾン)~
→ スピンは整数値を取る~
~
- &math(C=-1); を満たす粒子はフェルミ粒子(フェルミオン)~
→ スピンは半整数値を取る
例えば電子2個、光子2個からなる系の波動関数 &math(\Psi); について、
&math(1); 番目と &math(2); 番目が電子であれば &math(\hat P_{12}); に対する固有値は &math(-1); となり、&math(3); 番目と &math(4); 番目が光子であれば、&math(\hat P_{34}); に対する固有値は &math(+1); となる。したがって、この波動関数は、

と呼ばれ、すべての粒子はこのどちらかに属する。
 &math(\hat H\Psi=E\Psi);~
 &math(\hat P_{12}\Psi=-\Psi);~
 &math(\hat P_{34}\Psi=\Psi);

実際には、波動関数は実空間座標の他にスピン座標 &math(s_j); の関数でもあるから、
を満たさなければならないことになる。

 &math(\Psi(\bm r_1,s_1,\bm r_2,s_2,\dots,\bm r_n,s_n));
入れ替え演算子の固有値は &math(C=\pm 1); に限られるのであった:

の形を取る。粒子の入れ替えは空間座標とスピンの座標を同時に入れ替える操作に対応する。
- &math(C=-1); となる粒子はフェルミ粒子(フェルミオン)と呼ばれる~
→ スピンは半整数値を取る
-- 素粒子とされるクォーク(通常単独では存在しない)やレプトン(電子やニュートリノなど)
-- 3つのクォークからなるハドロン(陽子や中性子など)
-- 奇数個のフェルミオンが硬く結びついた粒子(He^^3^^ 原子 = 陽子×2+中性子×1+電子×2 など)~
 → そのような粒子の入れ替えはフェルミオンの奇数回の入れ替えに分解できる~
~
- &math(C=+1); となる粒子はボーズ粒子(ボゾン)と呼ばれる~
→ スピンは整数値を取る
-- 素粒子の間の相互作用を媒介するゲージ粒子である光子やウィークボソン、グルーオンなど(それぞれ電磁気力、弱い力、強い力を媒介)
-- 偶数個のフェルミオンが強く結びついた粒子(超流動を生じる He^^4^^ 原子 = 陽子×2+中性子×2+電子x2、超伝導を担うクーパー対 = 電子×2 など)~
 → そのような粒子の入れ替えはフェルミオンの偶数回の入れ替えに分解できる
-- フォノンやプラズモンなど、集団励起状態を表す準粒子

特に覚えておくべきなのは、粒子の入れ替えに対する
ボーズ粒子の対称性 &math(\hat P_{ab}\Phi=\Phi); や
フェルミ粒子の反対称性 &math(\hat P_{ab}\Phi=-\Phi); 
すべての量子力学的粒子はこのどちらかに属する。

重要なことなのでもう一度書くと、粒子の入れ替えに対する
フェルミ粒子の反対称性 &math(\hat P_{jk}\Psi=-\Psi); や
ボーズ粒子の対称性 &math(\hat P_{jk}\Psi=\Psi); 
は、「シュレーディンガー方程式とは独立した基本原理」であるから、
多粒子系の波動関数を求める際には、それがシュレーディンガー方程式を満たすことだけでなく、
これらの対称性を備えていることも確認しなければならないことである。
多粒子系の波動関数を求める際には、それがシュレーディンガー方程式を満たすことに加えて、
これらの対称性を備えていることも確認しなければならない。

逆に言えば、与えられたポテンシャルに対してシュレーディンガー方程式(+境界条件)だけでは
数学的に波動関数を一意に定めることはできず、
対称性を指定して始めて波動関数が1つに定まるのである(規格化定数を除いて)。

電子、陽子、中性子などの「物質的な粒子」はすべてフェルミオンとなり、
これらの粒子は同種の粒子と物理的に重なることができない(パウリの排他律)。

光子、ウィークボゾン、グルーオンなど、相互作用を媒介する粒子(それぞれ電磁気力、弱い力、強い力を媒介)や、フォノン、ポラリトンなどの仮想粒子、
ヘリウム原子のようなスピンが整数値となる原子、などがボゾンとして振る舞う。

以下では主に電子を想定して、フェルミオンについて主に学ぶ。
ボゾンについては付録的に述べる。

** 波動関数の一意性 [#t95bbee6]

逆に言えば、与えられたポテンシャルに対してシュレーディンガー方程式(+境界条件)だけでは
数学的に波動関数を一意に定めることはできず、
対称性を指定して始めて波動関数が1つに定まるのである(位相因子を除いて)。
* パウリの排他律1 [#ze677499]

フェルミオンに関する著しい性質として、
2つのフェルミオンが同じ座標を取る確率は常にゼロになる。

なぜならこの場合、2つの位置座標を入れ替えても形が変わらないため、

 &math(
\Psi(\dots,\bm r_a,s_a,\dots,\bm r_a,s_a,\dots,t)=C\Psi(\dots,\,&\bm r_a,s_a,\dots,\bm r_a,s_a,\dots,t)\\
&\ \ \uparrow\hspace{17mm}\uparrow\\
&\ \ \ 入れ替えた
);

 &math(
&(1-C)\Psi(\dots,\bm r_a,s_a,\dots,\bm r_a,s_a,\dots,t)=0\\
);

フェルミオン &math(C=-1); では

 &math(
&2\Psi(\dots,\bm r_a,s_a,\dots,\bm r_a,s_a,\dots,t)=0\\
);

となり、波動関数の値がゼロであることが導かれるためだ。
これはパウリの排他律の一例となっている。

ここで、&math(s_?); はスピン座標である。この授業ではスピンについて深く学ばないが、
スピンが異なれば波動関数値が異なって構わないため、ここで言う「同じ座標」とは、
「同じ空間座標かつ同じスピン」という意味に捉えて欲しい。

ボゾンの場合には &math(1-C=0); となるため、必ずしも波動関数はゼロとならず、
同じ座標に複数の粒子が存在できる。

* 多粒子系の物理量 [#i5550a42]

粒子の不弁別性により、

- 粒子1の位置
- 粒子2の運動量

などの物理量は、「観測可能量」とはならない。

観測可能(定義可能)な物理量としては、

- 全エネルギー
- 全運動量
- 全角運動量

のような「全粒子の物理量の総和」や、

- ある範囲に入る粒子の数
- 上向きスピンを持つ粒子の数

のように「ある条件を満たす粒子数」など、~
「個々の粒子を区別せずに定義できるもの」のみとなる。


* 質問・コメント [#t9e105fe]

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